1、吕氏(Loeffler)美蓝染色液
A液：美蓝(Methyleneblue)0.3克95%酒精毫升
B液：氢氧化钾(KOH)0.01克蒸馏水毫升分别配制A液和B液，然后混合即成。
2、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液
A液：碱性复红(Basicfuchsin)0.3克95%酒精10.O毫升
B液：石炭酸(苯酚)5.0克蒸馏水95毫升
将碱性复红溶于95%酒精中，配成A液。将石炭酸溶于蒸馏水中，配成B液。将两者混合即成。
3、结晶紫染色液(Huclker改订)
A液：结晶紫(Crystaiviolet)2.5克95%酒精25.0毫升
B液：草酸铵(NH4)2C2O4H2O1.0克蒸馏水毫升
将结晶紫研细后，加入95%酒精，使之溶解，配成A液。将草酸铵溶于蒸馏水，配成B液。两液混合即成。
4、路戈氏(LugoI)碘液(革氏鉴别染色用)：碘1.0克碘化钾2.0克蒸馏水毫升
先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，再将碘溶于碘化钾溶液中，溶时可稍加热，最后加足蒸馏水量。
5、番红染色液(革氏鉴别染色用)番红O(SafraninO)2.0克蒸馏水毫升
6、孔雀绿染色液(芽孢染色用)孔雀绿(Malachitegreen)5.0克蒸馏水毫升先将孔雀绿研细，加少许95%酒精溶解，再加蒸馏水。
7、Dorner黑素液(英膜染色用)黑素(Nigrosin)10.0克蒸馏水毫升福尔马林(40%甲醛)0.5毫升将黑素在蒸馏水中煮沸5分钟，加入福尔马林作为防腐剂，用玻璃棉过滤。
8、刚果红染色液：刚果红(Congored)2.0克蒸馏水ml
9、稀释结晶紫染液(放线菌染色用)结晶紫染色液(同3)5.0毫升蒸馏水95.0
10、乳酸石碳酸棉蓝染色液（真菌制片，短期保存）石炭酸10.0克甘油20.0毫升乳酸(比重l.21)10.0毫升棉蓝0.02克蒸馏水10.0毫升将碳酸加在蒸溜水中加热溶化，加入乳酸和甘油，最后加入棉蓝，溶解即成。
11动物组织石蜡切片染色方法
苏木精-伊红(HE)染色：二甲苯Ⅰ,Ⅱ各10min，依次进入无水乙醇、mL/L,mL/L,mL/L及mL/L的酒精各5min，蒸馏水洗；入苏木精染液10min，盐酸酒精分色4s，自来水洗10min；依次入mL/L,mL/L及mL/L酒精各5min，入伊红染液染色10min；入mL/L及无水乙醇Ⅰ,Ⅱ各5min,以二甲苯透明，中性树脂封片.
一、常用染色液的配制
⒈碘-碘化钾（I2-KI）溶液能将淀粉染成蓝紫色，蛋白质染成黄色，也是植物组织化学测定的重要试剂。
配方：碘化钾2g；蒸馏水ml；碘1g
先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，待全溶解后再加碘，振荡溶解后稀释至mL，保存在棕色玻璃瓶内。用时可将其稀释2-10倍，这样染色不致过深，效果更佳。
⒉.苏丹Ⅲ（sudanⅢ或Ⅳ）能使木栓化、角质化的细胞壁及脂肪、挥发油、树脂等染成红色或淡红色，是著名的脂肪染色剂。
配方：（1）苏丹III或苏丹Ⅳ干粉0.1g；95％酒精10ml；过滤后再加入10ml甘油
（2）先将0.1g苏丹III或IV溶解在50ml丙酮中，再加入70%酒精50ml。
（3）苏丹III70%乙醇的饱和溶液。
⒊.1％醋酸洋红（acetocarmine）:酸性染料，适用于压碎涂抹制片，能使染色体染成深红色，细胞质成浅红色。
配方：洋红1g；45％醋酸ml
煮沸2h左右，并随时注意补充加入蒸馏水到原含量，然后冷却过滤，加入4％铁明矾溶液1～2滴（不能多加，否则会发生沉淀），放入棕色瓶中备用。
⒋改良苯芬品红染色液（Carbolfuchsine）:核染色剂。
配制步骤：先配成三种原液，再配成染色液。
原液A：3g碱性品红溶于ml70％酒精中。
原液B：取原液A10ml加入到90ml5％石炭酸水溶液中。
原液C：取原液B55ml，加入6ml冰醋酸和6ml福尔马林（38％的甲醛）。
（原液A和原液C可长期保存，原液B限两周内使用）
染色液：取C液10～20ml，加45％冰醋酸80～90ml，再加山梨醇1~1.8g，配成10％～20％浓度的石炭酸品红液，放置两周后使用，效果显著（若立即用，则着色能力差）。
适用范围：适用于植物组织压片法和涂片法，染色体着色深，保存性好，使用2～3年不变质。山梨醇为助渗剂，兼有稳定染色液的作用，假如没有山梨醇也能染色，但效果较差。[/sell]
⒌中性红（neutralred）溶液:用于染细胞中的液泡，可鉴定细胞死活。
配方：中性红0.1g；蒸馏水ml
使用时再稀释10倍左右。
⒍曙红Y（伊红，eosinY）酒精溶液常与苏木精对染，能使细胞质染成浅红色，起衬染作用。
配方：曙红0.25g；95％酒清ml
也常用于95％酒精脱水时，加入少量曙红溶液，其目的是在包埋、切片、展片、镜检时便于识别材料。
⒎钌红（rutheniumred）染液钌红是细胞胞间层专性染料，其配后不易保存，应现用现配。
配方：钌红5～10mg；蒸馏水25-50ml
⒏龙胆紫（gentianviolet）为酸性染料，适用于细菌涂抹制片。
配方：龙胆紫0.2~1g；蒸馏水ml
⒐苯胺兰（anilineblue）溶液:为酸性染料，对纤维素细胞壁、非染色质的结构、鞭毛等，尤其是染丝状藻类效果好。还多用于与真曙红作双重染色，对于高等植物多用于与番红作双重染色。
配方：苯胺兰1g；35％或95％酒精ml
⒑间苯三酚（phloroglucin）溶液用于测定木质素。
配方：间苯三酚5g；95％酒精ml
注：此溶液呈黄褐色即失效。
⒒橘红G（orangeG）酒精溶液为酸性染料，染细胞质，常作二重或三重染色用。
配方：橘红G1g；95％酒精ml
⒓番红（safraninO）为碱性染料，适用于染木化、角化、栓化的细胞壁，对细胞核中染色质、染色体和花粉外壁等都可染成鲜艳的红色。并能与固绿、苯胺兰等作双重染色，与橘红G、结晶紫作三重染色。
配方：（1）番红水溶液番红0.1或1g；蒸馏水ml
（2）番红酒精溶液番红0.5或1g；50％（或95％）酒精ml
（3）苯胺番红酒精染色液
甲液番红5g+95％酒精50ml
乙液苯胺油20ml+蒸馏水ml
将甲、乙二溶液混合后充分摇均匀，过滤后使用。
⒔固绿（fastgreen）又称快绿溶液。为酸性染料，能将细胞质，纤维素细胞壁染成鲜艳绿色，着色很快，故要很好的掌握着色时间。
配方：（1）固绿酒精液固绿0.1g；95％酒精ml
（2）苯胺固绿酒精液固绿1g；无水酒精ml；苯胺油4ml
配后充分摇匀，过滤后使用。现配现用效果好。
⒕苏木精（hematoxylin）染液苏木精是植物组织制片中应用最广的染料，是苏木科植物苏木的心材提取出来的。它是很强的细胞核染料，而且可以分化出不同颜色。配方很多，现举海登汉氏（Heidenhains）苏木精染色液，又称铁矾苏木精染色液。
配方：甲液（媒染剂）：硫酸铁铵（铁明矾）2-4g；蒸馏水ml
（必须保持新鲜，最好临用之前配制）
乙液（染色剂）：苏木精0.5-1g；95％酒精10ml；蒸馏水90ml
配制步骤：（1）将苏木精溶于酒精中，瓶口用双层纱布包扎，使其充分氧化（通常在室内放置两个月后方可使用）。（2）加入蒸馏水，塞紧瓶口，置冰箱中可长期保存。
切片需先经甲液媒染，并充分水洗后才能以乙液染色，染色后经水稍洗再用另一瓶甲液分色至适度。
铁矾苏木精染液为细胞学上染细胞核内染色质最好的染色剂，但要注意甲液与乙液在任何情况下决不能混合。
⒖亚甲基蓝染液常用于细菌、活体细胞等的染色。
取0.1g亚甲基蓝，溶于ml蒸馏水中即成。
⒗詹纳斯绿B（JanusgreenB）染液
将5.18gJanus绿溶于ml蒸馏水，配成饱和水溶液。用时需稀释。稀释的倍数应视材料不同而异。
⒘硫堇染液
取0.25克硫堇(也称劳氏青莲或劳氏紫)粉末，溶于ml蒸馏水中，即可使用。使用此液时，需要用微碱性自来水封片或用1%NaHCO3水溶液封片，能成多色反应。
18.黑色素液
水溶性黑素10g，蒸馏水mL，甲醛(福尔马林)0.5mL。可用作荚膜的背景染色。
19.墨汁染色液：国产绘图墨汁40mL，甘油2mL，液体石炭酸2mL。先将墨汁用多层纱布过滤，加甘油混匀后，水浴加热，再加石炭酸搅匀，冷却后备用。用作荚膜的背景染色。
20.吕氏(Loeffier)美蓝染色液
A液：美蓝(methyleneblue,又名甲烯蓝)0.3g，95%乙醇30mL;
B液：0.01%KOHmL。
混合A液和B液即成，用于细菌单染色，可长期保存。根据需要可配制成稀释美蓝液，按1∶10或1∶稀释均可。
21.革兰氏染色液
(1)结晶紫(cristalviolet)液：结晶紫乙醇饱和液(结晶紫2g溶于20mL95%乙醇中)20mL，1%草酸铵水溶液80mL。将两液混匀置24h后过滤即成。此液不易保存，如有沉淀出现，需重新配制。
(2)芦戈(Lugol)氏碘液：碘1g，KI2g，蒸馏水mL。先将KI溶于少量蒸馏水中，然后加入碘使之完全溶解，再加蒸馏水至mL，即成。配成后贮于棕色瓶内备用，如变为浅黄色能使用。
(3)95%乙醇：用于脱色，脱色后可选用以下(4)或(5)的其中一项复染即可。
(4)稀释石炭酸复红溶液：碱性复红乙醇饱液(碱性复红1g，95%乙醇10mL，5%石炭酸90mL)10mL，加蒸馏水90mL。
(5)番红溶液：番红O(safranineO，又称沙黄O)2.5g，95%乙醇mL，溶解后可贮存于密闭的棕色瓶中，用时取20mL与80mL蒸馏水混匀即可。
以上染色液配合使用，可区分出革兰氏染色阳性(G+)或阴性(G-)细菌，前者蓝紫色，后者淡红色。
22.齐氏(Ziehl)石炭酸复红液：碱性复红0.3g溶于95%乙醇10mL中为A液；0.01%KOH溶液mL为B液。混合A、B液即成。
23.姬姆萨(Giemsa)染液
(1)贮存液：称取姬姆萨粉0.5g，甘油33mL，甲醇33mL。先将姬姆萨粉研细，再逐滴加入甘油，继续研磨，最后加入甲醇，在56℃放置1-24h后即可使用。
(2)应用液(临用时配制)：取1mL贮存液加19mLpH7.4磷酸缓冲液即成。也可以贮存液∶甲醇=1∶4的比例配制成染色液。
24.1%瑞氏(Wrights)染色液
称取瑞氏染色粉6g，放研钵内磨细，不断滴加甲醇(共mL)并继续研磨使溶解。经过滤后染液须贮存一年以上才可使用，保存时间愈久，则染色色泽愈佳。
二、常用试剂的配制
(一)显微镜镜头清洁剂
将乙醚和乙醇按7∶3混合，装入滴瓶备用。用于擦拭显微镜镜头上油迹和污垢等（注意瓶口必须塞紧，以免挥发）。
(二)固定液
1.福尔马林-乙酸-酒精固定液（FAA，又称万能固定剂）
福尔马林（38％甲醛）5ml＋冰乙酸5ml＋70％酒精90ml，可用于固定植物的一般组织，但不适用于单细胞及丝状藻类。幼嫩材料用50％酒精代替70％酒精，可防止材料收缩；还可加入5ml甘油（丙三醇）以防蒸发和材料变硬。FAA可兼作保存剂。
2.福尔马林-丙酸-酒精固定液（FPA）
福尔马林5ml＋丙酸5ml＋70％酒精90ml，用于固定一般的植物材料，通常固定24h，效果比FAA好，并可长期保存。
3.福尔马林-丙酸-氯仿固定液（卡诺固定液）
配方一：无水酒精3份＋冰乙酸1份。
配方二：无水酒精6份＋冰乙酸1份＋氯仿3份。
是研究植物细胞分裂和染色的优良固定液，材料固定后，用95％和85％的酒精浸洗，清洗2-3次，也可转入70％酒精中保存备用。
4.甘油-酒精软化剂
甘油1份＋50％或70％酒精1份，适用于木材的软化，将木质化根、茎等材料排除空气后浸入软化液中，时间至少一周或更长一些，也可将材料保存于其中备用。
5.铬酸-乙酸固定液
根据固定对象的不同，可分强、中、弱3种不同的配方：
弱液配方：10％铬酸2.5ml＋10％乙酸5.0ml＋蒸馏水92.5ml。
中液配方：10％铬酸7ml+10％乙酸10ml＋蒸馏水83ml。
强液配方：10％铬酸10ml+10％乙酸30ml＋蒸馏水60m1。
弱液用于固定较柔嫩的材料，例如藻类、真菌类、苔药植物和蕨类的原叶体等，固定时间较短，一般为数小时，最长可固定12-24h，但藻类和蕨类的原叶体可缩短到几分钟到1h。
中液用作固定根尖、茎尖、小的子房和胚珠等，固定时间12-24h或更长。
强液适用于木质的根、茎和坚韧的叶子、成熟的子房等。为了易于渗透，可在中液和强液中另加入2％的麦芽糖或尿素。固定时间12-24h或更长。
(三)离析液
1.铬酸-硝酸离析液
铬酸为三氧化铬的水溶液：(1)10ml铬酸；(2)10ml浓硝酸。
将上述两液等量混合均匀后再使用。适于对导管、管胞、纤维等木质化的组织进行解离时使用。
2.盐酸-酒精固定离析液
将浓盐酸、95％酒精等量混合备用，一般用于离析根尖细胞。
(四)解离液
常用于根尖等细胞的涂片，它能使细胞壁中层（果胶质）溶解，而使细胞分开。
1．盐酸酒精
配方:95%酒精1份，浓盐酸1份。二者混合即成。
2．盐酸溶液
（1）1mol／L盐酸
配方：浓盐酸（比重1.19）82.5ml
用蒸馏水定容0ml
（2）0.2mol／L盐酸
配方：浓盐酸（比重1.19）16.5ml
用蒸馏水定容0m1
盐酸水解时间对染色效果影响很大，水解时间短，易着色但较难压片；水解时间长，染色慢而色淡；超过20min或水解温度过高，往往染色极淡，或染不上色。各种材料最合适的时间有差别，一般来说，大染色体材料水解时间可较长，小染色体材料宜短。
改用0.2mol／L盐酸于60℃恒温下水解10～15min，对各种类型材料都能获得细胞分离和染色合适的较好效果。
(五)预处理液
用于根尖压片的前处理，能使细胞有丝分裂染色体缩短。
1．0.mol/L8-羟基奎林水溶液称取0.29g8-羟基奎林溶于0ml蒸馏水中。
2．对二氯代苯饱和水溶液将对二氯代苯加入蒸馏水中搅拌至不再溶解为止，即成饱和水溶液。
(六)各级酒精的配制
由于无水乙醇价格较高，故常用95％的酒精配制。配制方法很简便，用95％的酒精加上一定量的蒸馏水即可。可按下列公式推算：
（原酒精浓度值（95％）－最终酒精浓度值）×＝所需加水量
最终酒精浓度95％酒精用量蒸馏水量
85％85ml10ml
70％70ml25ml
50％50ml45ml
30％30ml65ml
(七)其他试剂
1.0.7%生理盐水取NaCl0.7g溶于mL蒸馏水中。用于两栖类动物。
2.1%硝酸银溶液称取1克硝酸银,溶于毫升蒸馏水中即可。
3.碘酒
取碘2g和KI1.5g，先加入少量的75%乙醇搅拌，待溶解后再用75%乙醇稀释至mL
4.树胶封固剂
将固体的加拿大树胶块，溶解于二甲苯或正丁醇中，浓度要适当（注意绝对不能混入水或酒精），是玻片标本好的封固剂。也可用人工合成的中性树胶代替。
5.明胶粘贴剂
明胶1-2g＋石碳酸（苯酚）2g＋蒸馏水ml＋甘油15ml。
配法：先将蒸馏水加温至30-40℃，慢慢加入明胶，待全部溶解后，再加入2g苯酚和15ml甘油，搅拌至全溶为止，然后用纱布过滤，滤液贮于瓶中备用。
6.标本消毒剂
用于腊叶标本消毒，常用0.4％~1%升汞酒精溶液（95％酒精0ml+4g升汞），浸泡标本0.5～2min。升汞有剧毒，不要弄到手上，消毒后注意洗手。
碘标准溶液[c(1/2I2)=0.1mol/L]的配制
1、配制：
称取13g碘及35g碘化钾，溶于mL水中，稀释定容至0mL，摇匀，贮存于棕色瓶中。
2、标定：
方法一：
称取0.18g预先在硫酸干燥器中干燥至恒重的工作基准试剂三氧化二砷，置于碘量瓶中，加6mL氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1mol/L]溶解，加50mL水，加2滴酚酞指示剂（10g/L），用硫酸标准滴定溶液[c(1/2H2SO4)=1mol/L)]滴定至溶液无色，加3g碳酸氢钠及2mL淀粉指示剂(10g/L),用配制好的碘标准滴定溶液滴定至溶液呈浅蓝色，同时做空白。
碘标准溶液[c(1/2I2)=0.1mol/L]的浓度，数值用mol/L表示，按下列公式计算：
m×0
c(1/2I2)=-----------------
(V1—V2）M
式中：
m——三氧化二砷的质量的准确数值，单位为克（g）
V1——碘溶液的体积的数值，单位毫升（mL）
V2——空白实验碘溶液的体积的数值，单位毫升（mL）
M——三氧化二砷的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）[M（1/4As2O3）=49.]
方法二：
量取35.00mL—40.00mL配制好的碘标准滴定溶液，置于碘量瓶中，加mL水（15—20℃），用硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/L]滴定，近终点时，加2mL淀粉指示剂（10g/L），继续滴定至溶液蓝色消失。
同时做空白试验。取mL水（15—20℃），加0.05mL——0.20mL配制好的碘标准溶液和2mL淀粉指示剂（10g/L），用硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/L]滴定至溶液蓝色消失。
碘标准溶液[c(1/2I2)=0.1mol/L]的浓度，数值用mol/L表示，按下列公式计算：
(V1×V2)c1
c(1/2I2)=-----------------
(V3—V4）
式中：
V1——硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位毫升(mL)
V2——空白试验硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位毫升(mL)
c1——硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位摩尔每升（mol/L）
V3——碘溶液的体积的准确数值，单位毫升（mL）
V4——空白试验中碘溶液的体积的准确数值，单位毫升（mL）
注意：
1、使用方法二时，每次标定碘溶液前对硫代硫酸标准滴定溶液进行标定。
2、配制碘液的时候，一定要在mL水中完全溶解后才能转移入容量瓶。